Νέος Κανονισμός στα Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα MDR / 745
Η εταιρεία μας μέσω του έμπειρου και με την κατάλληλη τεχνογνωσία ανθρώπινου δυναμικού, μπορεί να καλύψει την απαίτηση του ορισμού υπεύθυνου κανονιστικών υποθέσεων σύμφωνα με το νέο κανονισμό ιατροτεχνολογικών προϊόντων MDR 2017/745, για τους πελάτες που θέλουν στα πλαίσια της ορθής εφαρμογής του κανονισμού, να εφαρμόσουν την εν λόγω απαίτηση.